Работа: в Зеленограде, 12 вакансий

Обязанности:

• проведение входного контроля сырья;
• проведение испытаний следующими физико-химическими методами: описание, растворение, определение цветности/мутности, титрование (кислотноосновное, окислительно-восстановительное, комплексонометрическое, неводное), ТСХ, определение потери в массе при высушивании, сульфатной золы, тяжелых металлов, определение температуры плавления, поляриметрия, спектрофотометрия, определение воды по К.Фишеру и другие;
• приготовление необходимых растворов, реактивов;
• оформление лабораторных журналов по приготовлению растворов;
• оформление лабораторных журналов по приготовлению растворов;
• оформление протоколов испытаний;

...

Обязанности:

• Проведение контроля ГП, АФС и ВВ физико-химическими методами анализа.
• Разработка СОП и спецификаций на оборудование.
• Обеспечение и поддержание лабораторного оборудования в исправном состоянии.

Требования:

• высшее фармацевтическое, биотехнологическое, химико-технологическое, химическое образование;
• знание нормативной и регуляторной документации, требований ГФ РФ, EP, USP, фармакопеи ЕАЭС в рамках контроля качества;
• опыт контроля качества сырья, промежуточной продукции, готовой продукции твердых лекарственных форм методами ВЭЖХ.

...

В сопроводительном письме укажите на каком производстве у Вас был опыт.

Группа компаний Велфарм – лидер российской фармацевтики. Мы создаем современные лекарства, которые улучшают и спасают жизни людей. Наше производство в ОЭЗ «Алабушево» (Зеленоград) активно растет, и мы приглашаем в команду операторов производства разного уровня квалификации!

Мы предлагаем не просто работу, а старт карьеры в стабильной и социально значимой компании.

...

Обязанности:

• проведение физико-химических испытаний проб исходного сырья, вспомогательных материалов, промежуточных продуктов, готового продукта, образцов со стабильности в соответствии с Нормативной документацией в том числе методом жидкостной и газовой хроматографии;
• заполнение протоколов испытаний, лабораторных журналов эксплуатации используемого в работе оборудования;
• проведение испытаний в рамках расследования OOS- и OOT-результатов методами ВЭЖХ, ГХ;
• участие в проведении трансфера и валидации аналитических методик (ВЭЖХ, ГЖХ);

...

О компании:Velpharm Group – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств.

Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру.

вакансия: Технолог / ведущий службы фармацевтической разработки

Обязанности:

• анализ литературы с целью выбора технологического решения для разработки лекарственного препарата и последующего его производства;
• разработка состава и технологии твердых лекарственных

...

Обязанности:

• организация и своевременный контроль промежуточного и готового продукта;
• планирование работы химиков в соответствии с планом производства;
• прием образцов и распределение работы между химиками-аналитиками и химиками-хроматографистами в смену;
• проведение испытаний промежуточной и готовой продукции хроматографическими методами (ВЭЖХ, ТСХ), спектрофотометрическими и другими методами;
• проверка и архивирование протоколов испытаний;
• оформление аналитических листов в соответствии с полученными результатами;
• участие в расследованиях OOS/OOT результатов

...

Velpharm Group – лидер российской фармацевтики. Мы создаем современные лекарства, которые улучшают и спасают жизни людей.

Обязанности:

• организация и своевременный контроль промежуточного и готового продукта;
• планирование работы химиков в соответствии с планом производства;
• прием образцов и распределение работы между химиками-аналитиками и химиками-хроматографистами в смену;
• проведение испытаний промежуточной и готовой продукции хроматографическими методами (ВЭЖХ, ТСХ), спектрофотометрическими и другими методами;
• проверка и

...

Обязанности:

• проведение валидации/квалификации фармацевтического производства/оборудования/ процессов;
• разработка стандартных операционных процедур (СОП) по валидации/квалификации;
• анализ рисков качества лекарственных средств применительно к процессам валидации/квалификации;
• разработка, оформление и согласование планов, отчетов по валидации (квалификации);
• осуществление валидационных действий, согласно утвержденного плана;
• мониторинг состояния объектов и процессов, прошедших валидацию/квалификацию;
• анализ и оценка значимости отклонений от установленных процедур при валидации процесса производства лекарственных средств на соответствие

...

О компании:Velpharm Group – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств.

Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру.

И вместе создаём мир здоровых возможностей!

вакансия: Инженер АСУТП

Чем необходимо будет заниматься:

Основная задача: Интеграция производственного оборудования с серверными системами предприятия для организации сбора и передачи данных.

Обязанности:

...

О компании:Velpharm Group – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств.

Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру.

вакансия: Технолог / старший технолог (препараты для ПУЛЬМОНОЛОГИИ)

Обязанности:

• анализ научной, патентной, другой технологической литературы и данных с целью выбора состава и проекта технологического решения для разработки лекарственного препарата

...

Группа компаний Велфарм – лидер российской фармацевтики. Мы создаем современные лекарства, которые улучшают и спасают жизни людей. Наше производство в ОЭЗ «Алабушево» (Зеленоград) активно растет, и мы приглашаем в команду операторов производства разного уровня квалификации!

Мы предлагаем не просто работу, а старт карьеры в стабильной и социально значимой компании. Готовы учить с нуля и расти вместе с нами!

Обязанности:

• осуществление

...

вакансия: Руководитель отдела разработки и валидации аналитических методик

Ключевые задачиПроверка и утверждение аналитических методикЛидирование трансфера аналитических методикФормирование плана работы отделаКонтроль результатов разработки контрагентовВзаимодействие со структурными подразделениями, задействованными в разработке и производстве биологических лекарственных средствПодготовка своевременного доклада непосредственному руководителю обо всех несоответствиях, выявленных в ходе выполнения деятельностиУчастие в проведении мероприятий, обеспечивающих поддержание и улучшение

...